מה התרופה או הטיפול המומלצים לחולה, בכדי שמצבו לא יחמיר מכל התרופות שלגביהם שאלתי או שיש טיפול אחר שלגביו לא ידוע לי?

אין מענה גורף לשאלה הזאת. לדעתי האישית צריך להתאים תרופה לפי החולה ולקחת בחשבון את חומרת המחלה והסכנות התמונות בטיפולים.

אני מטופלת בקופקסון כבר שלוש שנים ומרגישה טוב. האם כדאי להחליף טיפול לכדורים?

נראה לי הגיוני בשלב זה להמשיך טיפול בקופקסון. לא ברורה היעילות של הכדורים כנגד קופקסון וגם לא הסכנות. באופן עקרוני טיפול מוצלח לא ממהרים להחליף, אלא אם כן תופעות הלוואי הן בלתי נסבלות.

אומרים שהתרופות החדשות מאוד יעילות, אבל במקביל כל הזמן מזכירים שמות של תופעות לוואי שאני לא מכירה, ונשמע שהן יותר משמעותיות ואולי אפילו מסוכנות. מה דעתכם?

תלוי כמובן בחומרת המחלה. סביר לעבור לתרופות מסוכנות יותר, אם המחלה פעילה וחמורה ואם תרופות פחות מסוכנות לא היו יעילות.

שמעתי שיש תרופה חדשה שניתנת בכדורים, גילניה. מה תופעות הלוואי שלה? האם היא בסל הבריאות? האם אפשר לרכוש באופן פרטי?

התרופה עדיין לא נגישה בארץ לפי ידיעתי. היא הוגשה לסל הבריאות ומחכים להכרעה בעניין זה. תופעות לוואי נפוצות הן: האטה בקצב הלב, הפרעות בתפקודי כבד, ירידה בספירות דם לבנות, קשיי נשימה ודיכוי של מערכת החיסון. בדרך כלל תופעות הלוואי הן נסבלות ולא מסוכנות.

אני מטופלת ברביף כבר שנתיים אבל יש לי עדיין התקפים והרופא שוקל להחליף טיפול. הוא הציע לי קופקסון או בטאפרון. מה לדעתך עדיף?

רביף ובטאפרון הם מאותה קבוצה של אינטרפרונים ולכן נראה סביר לנסות קופקסון, שהיא מקבוצה אחרת.

אני לא יכולה לסבול יותר את התחושה שאני חולה כל הזמן כאשר אני לוקחת אבונקס. אני שוקלת להפסיק טיפול. יש תרופה אחרת שכדאי לי לנסות?

אם אבונקס הוא יעיל צריך לשקול טוב לפני שמחליפים טיפול. חלק גדול מתופעות הלוואי ניתן לשכך על ידי נטילת כדורים כמו אקמול או איבופרופן. טיפול בתרופה דומה (למשל רביף או בטאפרון), כמה פעמים בשבוע, לפעמים דווקא משככת את תופעות הלוואי דמויי השפעת, מאחר ורמת התרופה נשמרת בצורה יותר קבועה בדם.

שמעתי שלתרופה החדשה בכדורים יש תופעות לוואי הקשורה ללב. זה מסוכן? האם יכול להיות נזק לאורך זמן?

אני מניח שהשאלה נוגעת לתרופה גילניה. תופעות הלוואי הקשורות בלב אינם בדרך כלל מסוכנות. אנחנו מחכים למעקב במספר גדול יותר של חולים ולאורך זמן ממושך כדי שנדע באמת מה קורה לאורך זמן.

אני צריך להתחיל טיפול בקופקסון, אבל חושש מההזרקה היומיומית. יש סיבה לחששות שלי?

בדרך כלל רוב החולים מסתדרים עם הזרקה יומיומית בצורה סבירה.

לאחרונה אני מרגישה גלי חום בקרסול רגל ימין שלי. האם הדבר קשור לט.נ.? האם ואיך ניתן לבצע צילום ברגל?

התופעה יכולה להיות קשורה לטרשת נפוצה. לא ידוע לי על צילום מתאים לבירור ברגל. מומלץ לפנות לרופא המטפל בעניין הזה.s

הרופא שלי סיפר לי על טיפול חדש לטרשת. הוא אמר שקוראים לו טיסברי. האם הטיפול בטיסברי יכול לעצור את המחלה?

אף אחת מהתרופות שכרגע בשימוש לא עוצרת לחלוטין את המחלה וטיסברי אינה יוצאת דופן בעניין זה. לכל חולה יש להתאים את הטיפול האופטימלי, האישי ואין תשובות גורפות לכל החולים.

הובחנתי בטרשת והמליצו לי על טיפול בזריקות של פעם בשבוע. האם הטיפול יכול לעצור את המחלה? האם כדאי לי להזריק?

אף אחת מהתרופות שכרגע בשימוש לא עוצרת לחלוטין את המחלה. לכל חולה יש להתאים את הטיפול האופטימלי האישי ואין תשובות גורפות לכל החולים.

אני מטופל באבונקס כבר 6 שנים. לאורך תקופה חוויתי רק התקף אחד. האם המחלה נעצרה? האם כדאי לי להפסיק בטיפול?

הטיפול הינו מתמשך על שנים רבות וכדאי להתייעץ עם הרופא המטפל בשאלות כאלו.

התחלתי טיפול בזריקות של פעם בשבוע. קראתי באינטרנט שיכולות להיות תופעות לוואי קשות. האם אני אוכל לעבוד ביום של הזריקה? מהן תופעות הלוואי שיכולות להיות לי בטיפול באבונקס?

תופעות לוואי של טיפול באינטרפרונים, בד"כ, אינן קשות ולרוב החולים שבטיפול באינטרפרון בטא יכולים להמשיך בחייהם כרגיל.

אני בן 30, מטופל באוונקס מזה 3 שנים. בשנה האחרונה היו לי 3 התקפים קשים. האם כדאי לי לשנות טיפול? ואם כן אז לאיזה? האם זה נכון שמינון יותר גבוה ומספר הפעמים שמזריקים את התרופה, משפיע על היעילות של הטיפול?

אכן 3 התקפים בשנה זו התוויה ברורה להחלפת טיפול. באים בחשבון מספר טיפולים שכוללים אינטרפרונים במינון גבוה או קופקסון או תרופות חדשות אחרות.

אני חולה בטרשת נפוצה שנתיים ואני מטופל באבונקס. לדברי הרופאה שלי אני מדרדר וכדאי להחליף טיפול. היא הציגה בפני את האפשרות לקבל רביף 44. שמעתי שזו אותה התרופה. האם כדאי לי לקבל קופקסון?

נא לפנות לרופא המטפל לייעוץ אישי על פי מצבך.

אני בכסא גלגלים. התרופות כבר לא עוזרות לי. אני מפחד לקחת טיסברי בגלל שאפשר למות מזה. מה דעתך?

אכן יש סיכונים במתן של טיסברי ובד"כ התרופה אינה ניתנת לחולים בכסא גלגלים.

בת 50 מטופלת בבטאפרון כבר 10 שנים. מצבי טוב ודי שמור לאורך השנים. אני מרוצה מהטיפול. שאלתי היא כמה זמן להמשיך בטיפול?

מקובל היום שטיפול יש להמשיך באופן מתמיד. סביר להמשיך עם הטיפול שהיה יעיל וטוב עד היום. במידה ויופיעו טיפולים שמרפאים לחלוטין את המחלה או תרופות אחרות, יהיה מקום לשקול שינוי.

בתקופה האחרונה מדברים על תרופות חדשות לטרשת בכדורים. האם תרופות אלו פחות מסוכנות מתרופות בזריקה, והאם יש להם פחות תופעות לוואי?

ישנם 3 סוגים הידועים לי. CLADRIBINE היא תרופה הפועלת דרך דיכוי משמעותי של מערכת החיסון ויש בה פוטנציאל לסיכון. Fingolimod ו-Laquinimod הן תרופות שהן כנראה פחות מסוכנות ועם פחות תופועות לוואי. אנו מקווים שתרופות מסוג זה יאושרו לשימוש בארץ תוך כשנתיים.

לפני כחודש עשיתי MRI לאחר שהיו בעיות ראיה ועקצוצים בחלק ימין של הגוף. בעקבות הMRI- הנוירולוג אמר לי שאני סובל מטרשת נפוצה ומה שיש לי זה התקף של המחלה. האם עלי להתחיל לקבל זריקות מיד או לחכות ולראות אם יהיו לי התקפים נוספים.

היום מקובל שבמידה והמחלה היא פעילה רצוי להתחיל טיפול כמה שיותר מוקדם. MRI המראה פעילות נרחבת של המחלה, בהחלט יכול לכוון בהחלטה כזאת.

האם אפשר לקבל בטאפרון בזמן שמקבלים סטרואידים בהתקף?

כן.

אני חולה בטרשת נפוצה ומקבל בטאפרון כמעט 10 שנים. בביקור האחרון שלי קבלתי הפניה ל MRI והרופא אמר שאולי כדאי לי להחליף לתרופה טיסברי. שמעתי שבתרופה זו יש סיכונים. מהם הסיכונים והאם הם גדולים יותר מהסיכונים בבטאפרון?

הסיכון בנטילת טיסברי היא גדולה משמעותית מהסיכונים בבטאפרון. מצד שני, יתכן שבטווח הקצר הטיפול בטיסברי הוא יותר יעיל.

בבית החולים שלחו אותי לעשות בדיקת נוגדנים. מה הבדיקה הזו ? האם היא מדויקת? למה לא עושים אותה לכולם? למה יש צורך לשלם על הבדיקה?

אני מניח שמדובר בבדיקת נוגדנים לצורך אבחון מחלת דויק NMO. זאת בדיקה חשובה מאחר והטיפול שונה בין טרשת נפוצה לבין NMO. היה מאד רצוי שקופות החולים יכסו את הבדיקה.

אני בן 35 בד"כ בריא, פרט להתקף אחד לפי 7 חודשים שבגללו אבחנו אצלי טרשת נפוצה. הטיפול שאני מקבל הוא בטאפרון בזריקה כל יומיים. מדוע לחולה כמוני שרק גילו אצלו את המחלה לא מזמן, הרופאים לא מציעים טיפול שהוא פעם בחודש במקום טיפול של מספר פעמים בשבוע?

אני מניח שהטיפול שמדובר בו הוא עירוי של טיסברי פעם בחודש. זאת תרופה עם סיכון לא מבוטל של זיהום קטלני במוח, גידולים וזיהומים בעין, ובשום מקום בעולם לא מקובל כטיפול ראשון בטרשת נפוצה.

בבית חולים שבו אני מטופל לא מסכימים לתת לי טיסברי. מדוע בחלק מבתי החולים נותנים את התרופה הזו ובחלק לא.

גם בעולם יש מרכזים רבים החוששים לטפל בטיסברי בגלל הסיכונים הטמונים בטיפול. עדיין נאספים נתונים ויתכן שבעתיד תהיה אחידות גדולה יותר במדיניות לגבי טיסברי- או שכל המרכזים יציעו את הטיפול או שמתן התרופה יופסק לגמרי.

האם ניתן לקבל אימונוגלובולינים בזמן הריון?

כן. זו התרופה היחידה למניעה שניתן לקבל אותה בבטחה בהריון.